于烨

职  务:

职  称:教授、博士生导师

电子邮箱:yuye@cpu.edu.cn

科研方向:膜受体靶向新药创制

个人简历(含教育背景)

于烨,男,二级教授,博士生导师,入选教育部长江学者奖励计划特聘教授、青年学者、国家优青等各类国家高层次人才计划。2006年毕业于兰州大学,阿片受体多肽药化与神经药理学方向,获理学博士学位; 2006-2010年,在中科院上海生命科学研究院神经科学研究所从事博士后研究, 离子通道的膜生物物理与化学生物学研究方向; 2011-2018年担任上海交通大学医学院膜生物物理与化学生物学”PI,课题组组长,研究员,博士生导师;  2015年教育部/上海市-公派美国德克萨斯州贝勒医学院高级访问学者,膜蛋白的表达纯化体系构建研究方向; 2018年加入中国药科大学, 直聘教授, 兴药领军学者,膜生物物理与化学生物学研究方向;20256月任兰州大学教授,膜生物物理与化学生物学研究方向。

目前主要的研究方向涉及神经、免疫与心血管系统重大疾病相关膜蛋白跨膜信号转导过程中的关键生物物理问题,疾病的发病机制,新药候选分子发现及新技术、新方法的建立等方面的研究,取得了一系列较为重要的科研成果,在Science, Neuron, Nat Chem Biol, Nat Commun, PNAS, Cell ResJ Clin Invest, PLoS Biol, Sci Bull等本领域知名期刊发表90余篇SCI论文,并被国内外同行在Cell, Nature, New EnglandNeuron, Chem Rev, PNAS, EMBO J, Angew Chemie, elife等知名杂志上正面引用3000余次。目前已主持科技部国家重大科学研究计划子课题,科技部新药创制重大研究专项子方向,国家自然科学基金委优青、面上,江苏省前沿科技创新重大项目子课题,江苏省创新创业双创团队领军人才,双创人才计划,湖南省湖湘高层次人才聚集工程等国家/省部级项目15项。与企业签订了多份First-In-Class/Best-In-Class (FIC/BIC)药物发现战略合作协议与技术服务合同,合作开发了人工智能药物筛选系统。

 

荣誉称号及奖励:

2024年  教育部长江学者奖励计划特聘教授

2023年  江苏省双创团队领军人才(排1)

2022年  “科创中国”创新创业大赛江苏赛区一等奖(排1)

2021年  湖南省湖湘高层次人才

2020年  江苏省双创人才

2020年  上海市科学技术奖一等奖(排3)

2017年  上海交通大学“唐立新优秀学者奖”(排1)

2016年  教育部长江学者奖励计划青年学者

2013年  国家自然科学基金优秀青年基金

2012年  上海交通大学 “SMC-晨星学者” A类计划

2012年  甘肃省科学技术发明奖一等奖(排3)

2009年  “Sanofi-Aventis-SIBS” 优秀青年人才

 

学术兼职:

中国神经科学学会离子通道与受体分会的学术委员兼秘书长(2014-至今)

科技部国家重大科学研究计划项目评审专家

国家自然科学基金委项目评审专家

教育部人事司人才计划评审专家

Science Bulletin 副主编(Associate Editor2018-2022

Front Pharmacol 常驻编委(Academic Editor2019-至今)

《药学进展》编委会委员

膜生物物理与化学生物学;膜受体靶向新药创制。

3年来代表作

[1] Lu Y, Yue C, Zhang L, Yao D, Xia Y, Zhang Q, Zhang X, Li S, Shen Y, Cao M, Guo C, Qin A, Zhao J, Zhou L, Yu Y#, Cao Y#. Structural basis for inositol pyrophosphate gating of the phosphate channel XPR1, Science, 2024, 386(6723): eadp3252.

[2] Huang Y, Ma J, Bian Y, Bai Q, Gao Y, Di S, Lei Y, Yang H, Yang X, Shao C, Wang W, Cao P, Li C, Zhu M. X, Sun M#, Yu Y#. TRPV1 analgesics disturb core body temperature via a biased allosteric mechanism involving conformations distinct from that for nociception, Neuron, 2024, 112(11):1815-1831.

[3] Lin Y, Lu Y, Li C, Ma X, Shao M, Gao Y, Zhang Y, Jiang H, Liu Y, Yang Y, Huang L, Cao P, Wang H, Wang J#, Yu Y#. Finely ordered intracellular domain harbors an allosteric site to modulate physiopathological function of P2X3 receptors, Nature Communications, 2024, 15(1):7652.

[4] Guo C, Zhang Z, Zhou X, Sun M, Li T, Lei Y, Gao Y, Li Q, Yue C, Gao Y, Lin Y, Hao C, Li C, Cao P, Zhu M. X, Rong M#, Wang W#, Yu Y#. Chronic cough relief by allosteric modulation of P2X3 without taste disturbance, Nature Communications, 2023, 14(1): 5844.

[5] Sun M, Zhang X, Yu P, Liu D, Yang Y, Cui W, Yang X, Lei Y, Li X, Wang W, Cao P, Wang H, Zhu M. X, Li C, Wang R#, Fan Y#, Yu Y#. Vanilloid agonist-mediated activation of TRPV1 channels requires coordinated movement of the S1–S4 bundle rather than a quiescent state, Science Bulletin, 2022, 67(10):1062-1076.