1. 肿瘤治疗抵抗机制的解析：从DNA损伤应答、肿瘤细胞干性、肿瘤免疫微环境、肿瘤代谢重编程等多个视角出发，运用多组学贯通分析策略，结合生物信息学和传统细胞与分子生物学技术，寻找调控肿瘤治疗抵抗的关键靶点及信号通路，为原创药物研发提供有效靶点。

2. 靶向抗肿瘤药物的评估：靶向抗肿瘤药物治疗效果及作用机制的探究。

3. 活性分子靶点的发现：利用化学蛋白质组学等前沿技术，筛选抗肿瘤活性分子的作用靶点，并解析相应的分子机制。

1. 近5年主持的科研项目

(1). 国家自然科学基金委员会，面上项目，82373890，PARP抑制剂通过DCLK1通路驱动肿瘤细胞干性化和转移的分子机制研究，2024-01-01 至 2027-12-31，49万元，在研，主持

(2). 国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，82104206，转录因子FOXM1调控PARP抑制剂olaparib耐药性的分子机制研究，2022-01-01 至 2024-12-31，30万元，结题，主持

2. 近5年代表性论著

(1). Shuping Wang^*, Jipin Li, Yali Chen, Tian Gao, Tao Yong, Tingyu Zeng, Yu An, Dong-Hua Yang, Zhe-Sheng Chen, Jinyi Xu, Lei Shi^*, Dahong Li^*, Shengtao Xu^*. Oridonin derivative DLC13 targeting proliferating cell nuclear antigen to overcome oxaliplatin resistance in colorectal cancer. Drug Resistance Updates, 2026; 86:101390 (Research, IF = 21.700, 耐药顶刊)

(2). Wang Shuping^*, Mao Yudong, Zeng Tingyu, Yong Tao, An Yu, Li Jipin, Wang Yuan, Yang Xiaojun^*, Guan Quanlin^*. Mechanistic insights into the FOXM1/BUB1 axis-mediated oncogenic signaling in hepatocellular carcinoma. International Journal of Biological Sciences, 2026; 22(6):2986-3012. (Research, IF = 10.000)

(3). Liu Xiaolong, Zhang Xueyan, Zeng Tingyu, Chen Yali, Ye Liu, Wang Shuping^*, Li Yulan^*. FOSL1 drives the malignant progression of pancreatic cancer cells by regulating cell stemness, metastasis and multidrug efflux system. Journal of Translational Medicine, 2025; 23:268. (Research, IF = 7.500)

(4). Wang Shuping^*, Huang Jingling, Zeng Tingyu, Chen Yali, Xu Yungen^*, Zhang Bangzhi^*, PARPs in immune response: potential targets for cancer immunotherapy. Biochemical Pharmacology, 2025, 16:116803. (Research, IF = 5.600)

(5). Ye Liu, Liu Beibei, Huang Jingling, Zhao Xiaolin, Wang Yuan, Xu Yungen^*, Wang Shuping^*. DCLK1 and its oncogenic functions: A promising therapeutic target for cancers. Life Sciences, 2024; 336:122294. (Review, IF = 5.200)

(6). Wu Shiqi, Huang Shuhui, Lin Qianwen, Tang Yixuan, Huang Lei, Xu Yungen^*, Wang Shuping^*. FDI-6 and Olaparib synergistically inhibit the growth of pancreatic cancer by repressing BUB1, BRCA1 and CDC25A signaling pathways. Pharmacological Research, 2022; 175: 106040. (Research, IF = 10.334)

(7). Huang Shihui, Cao Rao, Lin Qianwen, Wu Shiqi, Gao Lingli, Sun Qin, Zhu Qihua, Zou Yi, Xu Yungen^*, Wang Shuping^*. Design, Synthesis and mechanism studies of novel dual PARP1/BRD4 inhibitors against pancreatic cancer. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022; 230:114116. (Research, IF = 7.088)

3. 近5年代表性专利

(1). 王淑平，关泉林，毛宇东，曾婷玉. FOXM1抑制剂联合BUB1抑制剂的药物应用, 2026-03-12, 中国, 202411616744.6（授权）

(2). 王淑平，孟柳琼，王文泽，陈跃鹏，叶柳，黄诗卉，邹毅，朱启华，徐云根. DCLK1抑制剂、制备方法、药物组合和应用. 2025-06-06, 中国, 202310044711.8（授权）

(3). 王淑平，李戟玭，雍桃，陈雅莉. PCNA抑制剂与PARP1抑制剂的联合应用, 2024-11-12, 中国, 202411609576.8

(4). 王小波，王淑平，汪清清. 用于内源性硫化氢激活和可见光激发的光敏剂及其制备方法和应用, 2024-09-24, 中国, 202411334836.5

(5). 徐云根，李煜，王淑平，朱启华，黄诗卉，孙芩. 含四氢喋呤结构的化合物及其制备方法与用途, 2024-3-26, 中国, 202111238299.0（授权）

(6). 王小波，王淑平，王宇静，方霄. 一种具有光动力抗三阴乳腺癌活性的Pt(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用, 2024-02-09, 中国, 202111238299.0（授权）