职 务：
职 称：萃英博士后
电子邮箱：zhx@lzu.edu.cn
科研方向：GPCR偏向性调节机制、新型偏向小分子镇痛药物发现、GPCR异二聚体
张鑫，兰州大学基础医学院博士后，2026年7月入站。本科、硕士及博士阶段均就读于中国药科大学，硕士及博士阶段师从于烨教授，主要从事阿片类镇痛药物相关研究。在Acta Pharmaceutica Sinica B、Frontiers in Molecular Biosciences、PLOS Biology等期刊发表论文3篇。
GPCR 偏向性信号转导：阿片受体偏向性激活的结构与分子机制，以及低副作用偏向性小分子和多肽类药物的发现。
GPCR 异源二聚化：阿片受体异源二聚体的组装机制及其在镇痛中的调控作用。
Zhang X, Song H, Chen R, Kong X, Wang J, Li X, Yu Y. Mechanistic insights into ligand selectivity in μ- and δ-opioid receptors beyond the "message-address" conceptual framework. Acta Pharm Sin B. 2026 Mar;16(3):1530-1549. doi: 10.1016/j.apsb.2025.11.039. Epub 2025 Dec 2. PMID: 41909724; PMCID: PMC13031153.
Zhao Z, Wang DP, Zhang X, Gao Y, Xu H, Teng X, Shen C, Chen J, Zhang J, Guo CR, Hattori M. Structure of the human P2X3 receptor reveals the basis for subtype-selective inhibition by sivopixant. PLoS Biol. 2026 Apr 22;24(4):e3003777. doi: 10.1371/journal.pbio.3003777. PMID: 42018567; PMCID: PMC13132459.
Zhang X, Sun MY, Zhang X, Guo CR, Lei YT, Wang WH, Fan YZ, Cao P, Li CZ, Wang R, Li XH, Yu Y, Yang XN. Dynamic recognition of naloxone, morphine and endomorphin1 in the same pocket of µ-opioid receptors. Front Mol Biosci. 2022 Aug 16;9:925404. doi: 10.3389/fmolb.2022.925404. PMID: 36052166; PMCID: PMC9424762.
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