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林利

【来源:基础医学院 | 发布日期:2012-02-22 | 作者:基础医学院 】     【选择字号:
 
 
                                          
林利:男,博士,1982年生,山东章丘人。兰州大学基础医学院/甘肃省新药临床前研究重点实验室副教授,硕士生导师。2009年于兰州大学取得博士学位,同年留校就职于兰州大学基础医学院生物化学与分子生物学研究所,主要研究领域为基于创新合成方法的新药发现。作为项目负责人主持国家自然科学基金青年项目(21002043)及面上项目(21272107)各一项,作为主要项目成员参与多项国家自然基金面上项目、重大研究计划(90813012)、科技部“重大新药 创制”科技重大专项(2009ZX09503-017及2012ZX09504-001-003)等科技项目;第一作者及共同作者发表SCI 学术论文十余篇,申请多项国家发明专利。
邮箱:linli@lzu.edu.cn
研究方向:
手性药物发现;多肽药物改造及工艺;新药导向的不对称催化
在研项目:
国家自然基金面上项目(21272107):活性官能团导向的抗肿瘤全新化学实体的结构优化及作用机制研究,2013-2016,项目负责人;
工作经历:
2009.07~2011.05,兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室讲师;
2011.05至今,兰州大学基础医学院、甘肃省新药临床前研究重点实验室副教授;
教育经历:
2014.05~2015.05,美国宾夕法尼亚大学访问学者,导师Amos B. Smith教授;
2004.09~2009.07,兰州大学生科院生物化学与分子生物学,直博,导师王锐教授;
2000.09~2004.07,兰州大学化学化工学院化学基地班,本科
近年代表论文及专利:
[1] Lin, Li; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lai, L. H.; Guo, Y. R.; Wang, R. Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Diastereoselective Annulation of Simple Aldehyde and 5-Alkenyl Thiazolone: Facile Asymmetric Synthesis of Chiral Thiazolo Pyrones, Chem. Commun. 2015, 51, 8134-8137.
[2] Chen, Q.; Zhou, J. W.; Wang, Y. N.; Wang, C.; Liu, X. H.; Xu, Z. Q.; Lin, Li; Wang, R. Transition-Metal-Free Dehydrosilylative Difluoroamidation of Tetrahydroisoquinolines under Mild Conditions, Org. Lett., 2015, 17, 4212–4215.
[3] Chen, Q.; Wang, G. Q.; Jiang, X. X.; Xu, Z. Q.; Lin, Li; Wang, R. Highly Enantioselective Organocatalyzed Vinylogous Michael-Type Reaction for the Construction of Trifluoromethylated All-Carbon Quaternary Stereocenters, Org. Lett., 2014, 16, 1394–1397.
[4] Zhu, L. P.; Yu, H. M.; Xu, Z. Q.; Jiang, X. X.; Lin, Li; Wang, R. Copper- Catalyzed Oxyazidation of Unactivated Alkenes: A Facile Synthesis of Isoxazolines Featuring an Azido Substituent, Org. Lett., 2014, 16, 1562–1565.
[5] Zhang, J. L.; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lin, Li; Wang, R. Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral a-branched heteroaryl amines, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6893–6896.
[6] Lin, Li; Fu, X.; Ma, X. J.; Zhang, J. L.; Wang, R. Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives, Synlett, 2012, 23, 2559-2563.
[7] Lin, Li; Zhang, J. L.; Wang, R. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles from Alkynes and Activated Nitroalkanes, Asian J. Org. Chem., 2012, 1, 222-225.
[8] Lin, Li; Yin, W.; Fu, X.; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Wang, R. Asymmetric Cyanation of Nitroalkenes Catalyzed by A Salen-Titanium Catalyst, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 83-89.
[9] Lin, Li; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Fu, X.; Wang, R.  Bifunctional 3, 3’-Ph2-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of α, β-Unsaturated γ-Butyrolactam, Org. Lett., 2011, 13, 6410-6413.
[10] Song, H. J.; Yin, W.; Zeng, Q.; Jia, H. Z.; Lin, Li; Liu, X. D.; Mu, L. Y.; Wang, R. Hemokinins modulate endothelium function and promote angiogenesis through neurokinin-1 receptor, Int. J. Biochem. Cell. 2012, 44, 1410-1421.
[11] 王锐,林利宋虹瑾,γ-羟基炔酸酯衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用,国家发明专利:201110184445.6。(已授权)
[12] 王锐,林利李阿妮,一种由γ-羟基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制备方法,国家发明专利:201110008181.9。
[13] 王锐,林利伏旭,一种手性α-氨基酸衍生物的制备方法,国家发明专利:201110327023.X。
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